Habiendo sido diagnosticada con una forma poco común de enanismo, una niña de dos años pesa solo 7 libras y debe usar ropa de recién nacido. Abigail Lee de Louisiana alcanzará una altura de aproximadamente 24 pulgadas debido a la rara condición conocida como enanismo primitivo osteodisplásico microcefálico tipo II.

Abigail pesaba solo 2 libras y 9 onzas cuando dio a luz por cesárea a su madre, Emily Lee, de 25 años. Durante el embarazo, a la madre de Abigail, Emily Lee, se le informó que su hija no estaba creciendo normalmente, y cuando Abigail estaba nació, pesaba sólo 2 libras y 9 onzas.

La madre de dos dijo: “Abigail está creciendo a un ritmo de dos gramos por día en lugar de una onza por día, por lo que pesará 7 libras en su próximo cumpleaños”.

No sé qué haremos cuando sea lo suficientemente madura como para decirme que ya no quiere usar mamelucos porque apenas le queda ropa de recién nacido.

La yuxtaposición de mi hijo de dos años y el hijo de dos años de mi amigo más cercano es alucinante.

‘Juguetes para niños pequeños Sus años son monumentales en comparación con ella. Tiene una mesa y sillas para sus Barbies en las que ella misma puede recostarse.

Consume como un niño normal, pero su tamaño le impide hacer muchas tareas que un niño de dos años sería capaz de hacer.

Emily dijo: “Cuando estaba embarazada, su desarrollo siempre estaba retrasado tres semanas”.

“Tuve una cesárea a las 36 semanas y la colocaron en cuidados intensivos de inmediato.”

“Respiraba y comía normalmente, pero era extremadamente pequeña”.

Cuando fue diagnosticada, nunca habíamos oído hablar de este tipo de enanismo, por lo que no teníamos idea de qué se trataba, y me tomó meses encontrar a alguien que hubiera pasado por la misma experiencia y pudiera ofrecer ayuda.

Abigail tiene algunas preocupaciones como resultado de su condición a la edad de dos años.

Abigail no fue diagnosticada formalmente hasta que cumplió ocho semanas, a pesar de que sus padres sabían que estaba creciendo mucho más lentamente que el promedio. Durante ese tiempo, Abigail estuvo hospitalizada, pero finalmente se le permitió regresar a casa con su madre, Bryan, de 25 años, y su hermana mayor, Samantha, de 4, que no tenían la enfermedad.

Emily continuó, ‘Ella está sana, pero tiene complicaciones porque nació con las caderas dislocadas. No puede caminar, pero puede moverse y está recibiendo terapia.

Además, tiene una vista extremadamente mala, lo que dificulta encontrar anteojos que le queden bien.

Es difícil conciliar a un niño con necesidades especiales y un niño sin necesidades especiales, ya que Samantha es consciente de que su hermana necesita más ayuda.

Samantha es una estrella de rock absoluta porque participa en toda la terapia y es muy protectora.