Como muchos padres, Michael y Michelle Bower estaban felices cuando supieron que estaban esperando su primer hijo.

La pareja de Indiana estaba especialmente emocionada de tener una niña, pero un ultrasonido de 20 semanas sumió el futuro de su familia en la incertidumbre. El escáner mostró que su hija, Lacey, tiene espina Ƅífida, un tipo de defecto en los nervios que puede causar parálisis, cambios en el cerebro y lesiones traumáticas graves en los nervios.

“Acabábamos de enterarnos de que íbamos a tener una niña el día anterior”, recordó Michelle. “Queríamos una niña. Pasamos de lo más alto de lo más alto a lo más bajo de lo más bajo en menos de 24 horas”.

Los médicos le dijeron a la desanimada pareja que su hija probablemente nunca caminaría, hablaría, comería o ni siquiera respiraría por sí misma. Recomendaron que Michelle interrumpiera el embarazo, pero la pareja estaba convencida de que querían darle a Lacey una oportunidad de lucha en la vida.

Para hacerlo, Michelle se sometió a una cirugía arriesgada de 3 horas para cerrar la abertura en la columna de Lacey mientras aún estaba en el útero.

Michelle y Lacey se operaron el 27 de abril de 2020. Había más de 35 profesionales médicos en la sala mientras realizaban la delicada operación, y Michelle estuvo confinada a ella con estricto reposo durante el resto de su embarazo.

A Lacey se le realizó una cesárea el 20 de julio. La bebé fue llevada a la UCIN, donde pasó los siguientes 18 días aprendiendo a alimentarse y comenzando a mover los dedos de los pies y los tobillos. Los médicos determinaron que estaba parcialmente paralizada de la cintura para abajo, pero desde el primer día, ¡Lacey comenzó a ganar terreno!

Para sorpresa de todos en su vida, Lacey comenzó a desarrollarse en un horario relativamente normal. De hecho, cuando tenía 19 meses, podía hablar al nivel de su hijo promedio de 3 años. Físicamente, nunca permitió que su parálisis parcial la detuviera, aprendió a rodar, sentarse y levantarse por sí misma. ¡Ahora que tiene casi tres años, ha dado sus primeros pasos con la ayuda de un andador!

“Ella hace más de lo que ese doctor jamás imaginó”, dijo Michelle con orgullo. “Ella está tirando para ponerse de pie, y ahora se sostiene sola. Puede subirse al sofá e ir a la ciudad en su caballito balancín”.

“Todos los días eres testigo de un milagro”, dijo Michael.

Rara vez se ve a Lacey sin una sonrisa en su rostro, y su risa podría derretir hasta el corazón más frío. Ella es más inteligente e inquisitiva, y lo más importante, determinada. Sus padres creen que es su determinación lo que la ha ayudado a desafiar las adversidades y aprender a caminar por sí misma.

“Realmente es increíble porque hace un año, ella estaba de pie por primera vez”, dijo Marʋel a su papá. “Ya sabes, haciendo algo que nunca pensamos que veríamos hacer a Lacey. Y ahora ha pasado un año, y puede caminar con su andador, y me refiero a soportar completamente todo su propio peso, lo cual es simplemente increíble, y realmente creo que vamos a llegar a un punto en el que ya no puede. necesita un andador. Ella tiene ese driʋe.

¡Algunas personas parecen evadir con una actitud de “nunca digas nunca”! No podemos esperar a ver hasta dónde llega esta pequeña superestrella en la vida.