Sobreviviente, recaudadora de fondos, estrella de las redes sociales, cantante, oradora inspiradora, superheroína: estas son las muchas caras de Tilly Lockey mientras celebra sus Sweet 16. La ‘adolescente biónica’ celebra el cumpleaños histórico el sábado por la noche con una fiesta deslumbrante en el Báltico. Ribera en Gateshead. Es una ocasión que sus padres pensaron que nunca verían cuando, en 2007, les dijeron que se prepararan para lo peor cuando a Tilly le diagnosticaron meningitis. Tilly, de Consett, condado de Durham, luchó contra la enfermedad y regresó a casa después de cuatro semanas en el hospital y 10 transfusiones de sangre. Pero la enfermedad le dañó tanto las manos y los pies que tuvieron que ser amputados. En estos días, Tilly Lockey es una de las emprendedoras más jóvenes del noreste, embajadora mundial de ‘Open Bionics’ con sede en Bristol (que fabrica su prótesis de miembro inferior impresa en 3D, el ‘HeroArm’) y viaja por el mundo como oradora inspiradora.
También es presentadora del programa de noticias para niños FYI: For Your Info de SKY TV, así como modelo, influencer, bloguera de maquillaje, actriz y cantante. Tilly ganó recientemente el programa de televisión de canto de CBBC ‘Got What It Takes’ y actuará en uno de los escenarios principales en el Gran Fin de Semana de BBC Radio1 del próximo año. Aquí está su increíble historia, contada por ChronicleLive desde su diagnóstico a los 15 meses de edad.
marzo de 2007
‘Una pareja habla de la angustia mientras la bebé Tilly lucha por su vida después de contraer una condición letal de meningitis’
Cheeky Tilly Lockey está llena de sonrisas después de vencer la meningitis. La niña de 17 meses pasó cuatro semanas en el Hospital General de Newcastle, donde recibió 10 transfusiones de sangre. Pero la pequeña sonriente se recuperó y ahora se está recuperando en casa con los padres Sarah, de 28 años, y Adam, de 27. Les dijeron que tenía pocas posibilidades de sobrevivir después de contraer septicemia secundaria. Desde su casa en Consett, Sarah dijo: “Nos han dicho que probablemente perderá las manos y los dedos de los pies, pero comparado con perder a nuestro bebé, eso no es nada.
“Es increíble tenerla de vuelta en casa sonriendo y jugando. Nos dijeron que probablemente no sobreviviría porque estaba muy enferma, así que tenerla de vuelta en casa es un milagro”. A mediados de enero, Sarah llevó a Tilly a su médico de cabecera porque estaba cansada, enferma y tenía fiebre alta. Después de que la enviaran a casa con antibióticos por una infección de oído, su condición empeoró. Y dentro de un día Sarah vio marcas rojas en su cuerpo y supo lo que estaba mal. Llamó a una ambulancia y llevaron a Tilly al Hospital Dryburn de la ciudad de Durham, donde a los pocos minutos de llegar, más de 25 médicos la rodearon y la peor pesadilla de sus padres se hizo realidad.
Se confirmó que tenía septicemia meningocócica del grupo B, para la cual no existe vacunación.
Sarah dijo: “Cuando escuché meningitis, vomité proyectil en la habitación del hospital, estaba histérica. Nunca piensas que le puede pasar a tu propio hijo. “Todo era como un sueño, una pesadilla de la que no podía despertar, no dejaba de pensar ‘esto no puede ser real’. Nunca piensas que le puede pasar a tu propio hijo. La vida tiene que detenerse, si crees que tu bebé se va a morir, la vida se detiene”. Sarah y Adam, un profesor de matemáticas, tuvieron que seguir a su hija a la unidad de cuidados intensivos pediátricos del Newcastle General Hospital.
Después de llegar, la condición de Tilly empeoró a medida que el virus la afectaba cada vez más. Todo su cuerpo salió en manchas rojas parecidas a moretones y ella se deslizó y perdió el conocimiento. La conectaron a un ventilador y la llenaron de poderosos medicamentos y analgésicos, y les dijeron a Sarah y Adam que las posibilidades de supervivencia de Tilly eran escasas. Se les dijo que si su condición no mejoraba en cuatro días, debían esperar lo peor. Además de la meningitis, Tilly también contrajo otra forma de septicemia que podría haber sido fatal si no se hubiera detectado rápidamente. Pero contra todo pronóstico, la condición de Tilly mejoró y después de cuatro días sus padres comenzaron a ver señales de la niña que conocían y amaban. Después de una semana, la trasladaron a la sala de niños y les dijeron a sus padres que lo peor ya había pasado.
abril de 2007
‘Niña está de vuelta en casa después de que le amputaron las manos’
De regreso a casa y radiante, Tilly Lockey, que sufre de meningitis, se está recuperando después de perder las manos a causa de la enfermedad. El niño de 17 meses asombró a los médicos al sobrevivir al virus en enero después de pasar cuatro semanas en el Hospital General de Newcastle. Ahora Tilly ha vuelto al hospital y los cirujanos han tenido que amputar ambas manos a la altura de la muñeca debido a la piel y el tejido muertos. Pero la madre Sarah, de 28 años, y el padre Adam, de 27, están encantados de tener a su pequeña niña de vuelta en casa en Consett y de vuelta a su antiguo yo.
Hablando con el Chronicle después de la operación, Sarah dijo: “Desde que regresó a casa, parece que hemos recuperado a la vieja Tilly. “Ella se animó de inmediato. Creemos que debe haber sentido mucho dolor con las manos muertas. Afortunadamente, ha recuperado su gran personalidad y es más como era antes. “Ella es simplemente una niña diferente, sonriendo todo el tiempo y comiendo todo lo que está a la vista, tal como solía hacerlo. “Sus pies todavía le causan algunos problemas, pero poco a poco está empezando a poner peso sobre ellos, solo llevará tiempo”. Los médicos esperaban salvar algunas de sus manos, pero después de quitarle la piel ennegrecida y los vendajes, se decidió que la amputación era la única opción.
Sarah dijo: “Sabemos que va a ser difícil para Tilly sin manos, pero somos una familia fuerte y nos uniremos y le daremos la mejor vida que pueda tener”. Sarah y Adam recaudaron la enorme cantidad de £10,000 en una noche benéfica cerca de su casa a principios de este mes, todo para ayudar a la Meningitis Research Foundation. Ahora esperan comenzar a recaudar fondos para poder ahorrar suficiente dinero para comprar manos protésicas a Tilly cuando sea mayor.
julio de 2007
‘Chronicle lanza una campaña para que la víctima de la meningitis tenga las manos que necesita desesperadamente’
Ella engañó a la muerte, pero ahora el sistema la está engañando. La valiente sobreviviente de meningitis Tilly Lockey perdió las manos y los dedos de los pies debido a los estragos del virus potencialmente mortal. Pero para empeorar sus problemas, se enfrenta a unos años sombríos sin las mejores manos protésicas debido a las normas del NHS. Y por eso hoy la Crónica te insta a cavar hondo para ayudar. Queremos recaudar £20,000 para un par de manos especialmente adaptadas en nuestro llamamiento Give Tilly A Hand. Y el Chronicle está comenzando la recaudación de fondos con £ 5,000 para poner la pelota en marcha.
Dos días después…
Los lectores de Fabulous Chronicle han recaudado el dinero necesario para comprar nuevas manos a Tilly Lockey en menos de 48 horas. El jueves comenzamos la Campaña Give Tilly A Hand para recaudar £20,000 para comprar las manos protésicas de 21 meses. Y han llegado donaciones de millonarios, jubilados, padres y jefes de empresas por igual, ayudándonos a superar el objetivo de £20,000 ya.
Dos semanas después…
Hace dos semanas lanzamos nuestro llamado Dale una mano a Tilly y, con la ayuda de amables lectores, hasta ahora hemos recaudado la asombrosa cantidad de £ 30,000.
diciembre de 2007
‘Niña con meningitis que perdió los dedos de los pies aprende a caminar’
La pequeña superviviente de la meningitis, Tilly Lockey, ha dado sus primeros pasos vacilantes. A Tilly le amputaron ambas manos a la altura de la muñeca y perdió todos los dedos de los pies durante su batalla para sobrevivir al insecto asesino hace un año. Acababa de empezar a caminar a los 15 meses cuando su progreso se detuvo. Pero hoy, los orgullosos padres de Tilly, de dos años, Sarah y Adam, de Consett, condado de Durham, están encantados de ver el increíble progreso de la hija que casi pierden.
Sarah, de 28 años, dijo: “Ha logrado ocho pasos. Le falta confianza porque no tiene dedos en los pies que la ayuden a mantener el equilibrio, y cuando se cae no puede extender la mano y agarrarse a algo”.
enero de 2009
‘Un joven valiente recibe prótesis por primera vez gracias a las donaciones de los lectores’
Tilly Lockey finalmente puede tomar de la mano a su mamá. Perdió ambas manos y los dedos de los pies cuando su cuerpo fue devastado por la meningitis potencialmente mortal cuando solo tenía 17 meses. Desde entonces, su familia ha estado decidida a proporcionarle a Tilly las mejores prótesis disponibles. Y el momento soñado ha sido posible gracias a ti. Los lectores de Chronicle han recibido una gran cantidad de donaciones en efectivo desde que les contamos sobre su difícil situación y lanzamos la Campaña Dale una mano a Tilly.
Ahora, la niña de tres años podrá comenzar a vivir la vida que otras niñas dan por sentado, ya que comienza a usar un par de manos mioeléctricas. La devota madre Sarah, de 29 años, dijo: “El otro día fuimos a la tienda de dulces y ella tenía ambas manos en la mano. Fue el punto más emotivo para mí.
“Creo que será uno de los recuerdos más grandes que jamás guardaré. Sostuvo mi mano por primera vez en dos años y pude sentir sus pequeños dedos apretando los míos. Nunca olvidaré eso.”
septiembre de 2009
‘Evento repleto de estrellas recauda más de £ 40,000’
Se subastaron más de 100 copias y moldes de manos, incluidos los de Sir Bobby Robson, el grupo pop Girls Aloud y los actores Tom Hanks y Whoopi Goldberg. Las copias de JK Rowling y Girls Aloud se vendieron por la friolera de £ 6,000 cada una, mientras que la copia del difunto Sir Bobby Robson se vendió en £ 4,000. El evento fue organizado por los padres de Tilly, Sarah y Adam, quienes han trabajado incansablemente para recaudar dinero para su hija, para que pueda llevar una vida lo más normal posible.
abril de 2010
‘Las manos de alta tecnología le dan al joven una nueva oportunidad de vida’
Tilly Lockey se está familiarizando con sus nuevas manos. Al adorable niño de cuatro años y medio le acaban de colocar un nuevo par de prótesis. Tilly, a quien le tuvieron que amputar las manos después de contraer meningitis, recibió su segundo par de extremidades postizas hace apenas unos días.
Y según la orgullosa mamá Sarah, las extremidades de alta tecnología le están dando al joven del condado de Durham una nueva oportunidad de vida. A pesar de que solo tuvo los dispositivos por menos de una semana, Sarah dice que su hija ya es más hábil usándolos que su par anterior. Sarah, de 31 años, dijo: “Ella entiende cómo usarlos ahora.
“Le tomó un tiempo aprender a hacerlo con su primer par. “Ella ha estado en la guardería esta semana y ha estado haciendo dibujos y pintando con ellos. “Está claro que ella se siente más cómoda con ellos. “Creo que encajan mejor y ella tiene más control que con el otro par”. Las extremidades artificiales, que cuestan 23.000 libras esterlinas el par, funcionan mediante el uso de sensores conectados a los muñones del brazo de Tilly para impulsar motores en las manos.
‘Hito para un joven inspirador’
Tilly Lockey celebró su último hito: comenzar su primer día en la escuela.
Ayer siguió los pasos de su madre Sarah en las aulas de la escuela primaria St Mary’s en Blackhill, Consett. Sarah, madre de tres hijos, dijo que extrañaría a Tilly en la casa, pero estaba emocionada de verla asumir su próximo desafío. “Es un gran problema para nosotros, y este gran hito es bastante abrumador. Es genial verla crecer tan bien y feliz. Ella es una gran inspiración. Nunca deja que su discapacidad se interponga en su camino”, dijo Sarah. “Está acostumbrada a que los niños pequeños le comenten y le pregunten sobre sus manos. Tan pronto como se sentó en la escuela, una niña dijo: ‘No tienes manos’. “Ella solo les dice que tenía sangre traviesa cuando era un bebé, pero está bien ahora”.
noviembre 2016
‘Valiente amputado muestra nuevo brazo biónico de ‘superhéroe’ 
Un joven “superhéroe” amputado ha mostrado la próxima generación de manos biónicas inspiradas en los cómics. Tilly Lockey, de 11 años, perdió ambas manos después de desarrollar septicemia meningocócica del grupo B en 2007. La alumna ha viajado por el mundo desde entonces, creando conciencia sobre las complicaciones que pueden seguir a la meningitis y recaudando fondos para sus propias manos protésicas, que pueden costar hasta £ 20.000 el juego. Ahora Tilly ha probado las manos robóticas de última generación que ayudó a desarrollar con algunos de los mejores científicos del mundo.
La pequeña estrella apareció en el escenario del evento Wired Next Generation en Londres para exhibir las extremidades, diseñadas pensando en un niño e inspiradas en los mundos de Frozen, Star Wars y Iron Man. Creadas por Open Bionics, las manos revolucionarias se fabrican con tecnología de impresión 3D enviada a las personas en el correo, lo que hace que los productos sean más rápidos de diseñar y mantiene bajo el costo para el amputado. La orgullosa mamá Sarah Lockey, de 37 años, dijo: “Fue un día realmente inspirador para ella. “Nos involucramos con Open Bionics cuando descubrimos que estaban buscando voluntarios para ayudarlos con los diseños.
“Parece que nunca hubo mucho para los niños en términos de prótesis y siempre buscábamos algo mejor para Tilly. “Estos diseños son perfectos porque están inspirados en los cómics y se mantendrán realmente divertidos y geniales para los niños que quieren algo un poco diferente. “La idea es que en lugar de que las personas hablen sobre la discapacidad y sientan lástima por haber perdido la mano, se centren en lo genial que es. “A Tilly le encanta el diseño. Está impreso en 3D, por lo que es más liviano que lo que tenía en el pasado, puede mover más dedos. “Las manos anteriores simplemente se abrían y cerraban, pero con esta ha podido recoger una pelota.
“Ella ama a sus personajes de superhéroes y quiere que el diseño del suyo sea algo que se vea futurista y de ciencia ficción. “Ella no es una chica femenina en absoluto, quiere algo completamente diferente”.
septiembre 2019
‘Consett teen muestra sus nuevas manos biónicas en el estreno de la superproducción de Hollywood’
Un sobreviviente de meningitis se sorprendió con un par de manos biónicas nuevas antes del estreno de una película de gran éxito de Hollywood. Tilly Lockey, de 13 años, fue sorprendida con un nuevo par de manos en el Dorchester Hotel antes del estreno de Alita: Battle Angel, una película de acción cyberpunk donde los cyborgs reciben miembros biónicos. Tilly los mostró con orgullo cuando estaba de pie junto a la estrella de la película, Rosa Salazar. Su madre, Sarah, que trabaja como recaudadora de fondos comunitaria para la organización benéfica Meningitis Now, dijo que su hija estaba atónita. “Ella estaba en una habitación y el equipo de filmación esperaba en secreto en la puerta de al lado”, dijo Sarah. “Había venido a Londres pensando que solo venía para una sesión de fotos, así que fue una completa sorpresa cuando el equipo de filmación entró y le presentó sus nuevos brazos, diciéndole que era una Alita de la vida real”.
noviembre 2020
‘Tilly Lockey ayuda a una mujer que perdió una mano debido a la violencia doméstica a obtener un brazo biónico’
La bondadosa ‘adolescente biónica’ Tilly Lockey ha prometido ayudar a otra mujer a recaudar fondos para un brazo robótico.
La joven de 15 años ahora tiene dos brazos biónicos de alta tecnología, conocidos como Hero Arm, que ayudó a desarrollar y utiliza sus numerosos seguidores en las redes sociales para promover la positividad corporal y el amor propio. Ahora Tilly, que está ayudando a una mujer a la que le amputaron la mano izquierda debido a la violencia doméstica a la edad de siete años, recauda fondos para un brazo biónico como el de ella. Suaranjit Singh, quien nació en Malasia antes de mudarse a Londres, filmó un emotivo video en el que comparte su historia sobre sus luchas al crecer. Tilly, quien es presentadora de ‘FYI: For Your Information’ de Sky, dijo: “He tenido tanta suerte y me ha querido en la vida mi familia, mis amigos y mi comunidad local siempre me han apoyado. “Me dieron la oportunidad de tener una gran vida y por eso estaré eternamente agradecida. “A medida que envejezco me doy cuenta de que no todo el mundo tiene tanta suerte como yo.
“Vi un video de una señora llamada Suaranjit que había perdido la mano cuando era niña debido a la violencia doméstica y fue un espectáculo bastante emotivo. “Cuando descubrí que ella realmente tendría dificultades para financiar colectivamente porque no tiene a nadie a quien pedirle que la ayude, simplemente no pude sentarme y no ayudar”.
