Akshaj Khandelwal, un niño de 3 años de Delhi, India, nació con una rara enfermedad llamada síndrome de Klippel-Trenaunay (KTS), con una incidencia de 1/100.000 personas, que le impide caminar. volver a la normalidad. Cuando Akshaj Khandelwal dé unos pocos pasos, le sangrarán los pies. El niño no puede ir solo a la escuela.
Sin embargo, Akshaj no sabía nada sobre su enfermedad. Creía que su pierna gigante era un regalo que le ayudaría a convertirse en superhéroe y que tenía mucha suerte de tenerla.
La gente suele discriminar y mantener distancia con el niño porque tienen miedo de contagiarse. Mi familia está muy preocupada de que me acosen cuando sea mayor y vaya a la escuela.
El señor Khandelwal, el padre de Ankur, cree que su hijo aún es demasiado pequeño para saber la verdad sobre su enfermedad, especialmente cuando se trata de una enfermedad que no tiene cura.
Dijo: “Mi hijo no sabe nada de esta enfermedad. No queremos hacerlo sentir mal. Él cree que sus grandes piernas lo ayudan a convertirse en un superhéroe. Es demasiado joven para saber sobre su enfermedad.
Él cree que tener una pierna grande lo convierte en un superhombre. Es demasiado joven para conocer sus problemas. Estamos seguros de que se podrá superar positivamente…”
Luego, la pareja acudió a casi todos los hospitales de Nueva Delhi pero regresó sin recibir ayuda alguna. Los médicos del Hospital Fortis todavía están muy confundidos acerca de este síndrome y dicen que es poco probable que el niño pueda ser tratado con éxito.
KTS es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo de los vasos sanguíneos, los tejidos blandos y los huesos.
El Dr. Krishan Chugh, jefe de pediatría, dijo: “El KTS es una malformación en la que las venas no se desarrollan adecuadamente, un trastorno que se encuentra principalmente en niños. Akshaj tiene tendencia a sangrar en los intestinos y las pruebas han demostrado que el suministro de sangre a los intestinos no es normal. Las venas se estirarán y esto provocará sangrado”.
Los padres de Akshaj seguirán buscando una cura para su hijo, pero deben admitir que les resulta doloroso ver sufrir a su hijo.
Shruti, la madre de Akshaj, dijo: “Hemos visto a todos los médicos en Delhi, pero hasta ahora no hemos podido encontrar ningún tratamiento. Su salud está empeorando. Su tamaño está disminuyendo. La presión de la pierna aumenta día a día y me duele el corazón”.
